Какво означава циклично?

вж. [[циклѝчен]]

Циклично съединение
Цикличните съединения са органични съединения, свързани в затворена верига (пръстен). Според състава на веригообразуващите атоми разграничаваме: карбоверижни (карбоциклични) и хетероверижни (хетероциклични) молекули. Карбоцикличните съединения образуват веригата си само с въглеродни атоми, а в изграждането на пръстена на хетероцикличните влизат и други атоми елементи като кислород, азот, сяра, арсен и други. Според вида на връзките между атомите, образуващи веригата, молекулите могат да са: циклоалкани с общ строеж – СnH2n; n≥3 ароматни (арени) с общ строеж – CnH2n-6; n≥6 Най-нестабилни (с най-висока енергия) са молекулите на 3-циклените (n=3) съединения. Най-стабилни се оказват 6-циклените молекули.

Цикличен нуклеотид
Цикличен нуклеотид е всеки нуклеотид, при когото фосфатната група е свързана за две от хидроксилните групи на пентозата, образувайки циклична структура или пръстен. Циклични нуклеотиди са:цАМФ, цГМФ, ц-ди-ГМФ, цАДФР. Цикличните нуклеотиди функционират като вторични посредници при сигналната трансдукция в клетката. Те най-често са асоциирани с G-протеини или калциеви канали.

Цикличен аденозинмонофосфат
Цикличният аденозинмонофосфат (3',5'-цикличен аденозинмонофосфат или цАМФ) е вторичен посредник в много биологични процеси. цАМФ се образува от АТФ от ензима аденилат циклаза във вътрешната повърхност на клетъчните мембрани в отговор на хормони като епинефрин, норепинефрин и глюкагон. Идентифицирани са девет изоформи на аденилат циклазата (изоформи I-IX). Всички изоформи се стимулират от αs субединици на G-протеините; αi инхибира тип V и VI; αо инхибра тип I и V. цАМФ активира цАМФ-зависима протеин киназа (протеин киназа А, ПКА), инициираща сигнално трансдукционна каскада, свързана с регулирането на множество метаболитни процеси, като регулация на ключовите ензими на гликолиза/глюконеогенеза, гликогеногенеза/гликогенолиза, липогенеза/липолиза. цАМФ се хидролизира от фосфодиестерази до 5'-аденозин монофосфат (5'-АМФ), който не притежава активност на вторичен посредник, така че прекратява действието на хормоните. По-нови данни предполагат активирането на АМФ-кинази, активиращи се в резултат на повишена концентрация на 5'-АМФ, играещ ролята на индикатор на енергетичното състояние в клетките. В черния дроб инсулинът увеличава активността на фосфодиестеразите (ФДЕ). Тези ензими се инхибират от метилксантините като кофеин (кафе) и теофилин (чай), увеличавайки по този начин продължителността на действие на цАМФ.