Какво означава сарком?

мед. Злокачествен тумор, произхождащ от тъкани с мезенхимен произход — хрущяли, кости, мускули, съдове и др. Различават се: хондросарком, остеосарком, лейомиосарком, рабдомиосарком, фибросарком, миксосарком, ангиосарком и др.

Сарком
Сарком е раково образувание, причинено от трансформацията на клетки от мезенхимен (съединителна тъкан) произход. Съединителна тъкан е общ термин, включващ мастни тъкани, костни, хрущялни, мускулни или хемопоезни връзки, и саркоми могат да се появят във всяка една от тези връзки. Има много подвидове сарком, които са класифицирани в зависимост от определена връзка и вид клетка, от които се развива туморът. Важно е да се отбележи, че саркомите са основно тумори на съединителната тъкан, което означава, че мястото на образуване са съединителните тъкани. Те са противоположни на вторичните или „метастазни“ тумори на съединителната тъкан, които се появяват когато рак в друга част на тялото (като белите дробове, гръдна тъкан или простатата) се разпространи до съединителните тъкани. Думата сарком идва от гръцкото sarx и означава „плът“.

Сарком на Юинг
Сарком на Юинг е вид рак, формиращ се в костите или меките тъкани. Симптомите включват подуване и болка в областта на тумора, треска и костна фрактура. Най-честите места, където се образува са краката, таза и гръдната стена. В около 25% от случаите ракът вече се е разпространил в други части на тялото, преди да бъде диагностициран. Усложненията може да включват плеврална ефузия и параплегия. Причините за саркома на Юинг не са известни. Повечето случаи изглежда се образуват на случаен принцип. Понякога е групиран заедно с примитивните невроектодермални тумори, в категория позната като „семейство тумори на Юинг“. Основният механизъм на действие често включва генетична промяна, позната като реципрочна транслокация. Диагностиката се базира на биопсия на тумора. Лечението често включва химиотерапия, радиотерапия, хирургическа операция и трансплантация на стволови клетки. Целенасочена терапия и имунотерапия се изучават. 70% от пациентите достигат петгодишна преживяемост.През 1920 г. Джеймс Юинг установява, че туморът е отделен вид рак. Саркомът на Юинг най-често се появява при тийнейджърите и подрастващите и представлява 2% от всички детски ракови заболявания. Засяга мъжете по-често, отколкото жените.